Qu'est-ce que c'est le déficit en AAT?
Il s'agit d'une maladie héréditaire qui peut causer de sérieuses complications pulmonaires chez les adultes et/ou du foie chez les nourrissons, enfants et adultes.
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Conseils en matière de santé

L’élément le plus important pour prévenir la maladie ou ralentir sa progression chez les personnes présentant un déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT) consiste à éviter les facteurs de risque. Le facteur de risque le plus important pour les maladies pulmonaires est le tabagisme. Outre l’arrêt du tabac, il est important d’éviter le tabagisme passif, les infections et l’inhalation d’irritants dans le cadre du travail. Bien qu’une thérapie par intraveineuse avec un inhibiteur de protéase alpha-1 soit disponible pour les

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